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这项随机 II 期临床试验评估了 BNT111 与 cemiplimab（一种抗 PD-1 单克隆抗体）联合使用或单独使用在对其他治疗形式无应答的晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性。该项目于 2021 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格和孤儿药资格认定。

随机 II/III 期临床试验 AHEAD-MERIT 评估了 BNT113 与帕博利珠单抗（一种 PD-1 抑制剂）联合使用，相对于单独使用帕博利珠单抗，作为表达 HPV16+ 的不可切除性复发性转移性头颈癌患者一线治疗的安全性和有效性。

随机 II 期临床试验 EMPOWERWAX Lung 1 评估了 BNT116 与 cemiplimab（一种 PD-1 抑制剂）联合使用，以及单独使用 cemiplimab 作为转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的疗效和安全性。

I 期临床试验 LuCa-MERIT-1 评估了 BNT116 作为单药治疗以及与化疗、cemiplimab 和 BioNTech 的一些专有资产的多种组合在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中不同治疗线和临床环境下的安全性和初步疗效。

这项随机 II 期临床试验评估了 autogene cevumeran 在循环肿瘤 DNA 阳性、经手术切除的 II 期（高风险）/III 期结直肠癌（"CRC"）辅助治疗中的疗效和安全性。

随机 II 期临床试验 IMCODE004 评估了 autogene cevumeran 与 nivolumab（一种 PD-1 抑制剂）联合使用，相对于单独使用 nivolumab，在高风险肌层浸润性尿路上皮癌（"MIUC"）患者辅助治疗中的疗效和安全性。

随机 II 期临床试验 IMCODE003 评估了 autogene cevumeran 与 atezolizumab 和 oxaliplatin（mFOLFIRINOX）联合使用在胰腺导管腺癌（"PDAC"）辅助治疗中的疗效和安全性。

这项 I 期临床试验评估了 BNT211 单独使用或与 CARVac 联合使用在 CLDN6 阳性复发或难治性晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效，旨在诱导强大的免疫反应。

这项 I/II 期临床试验评估了 BNT312/GEN1042 作为单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合使用在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效。

这项 I 期临床试验评估了 BNT314/GEN1059 单独使用或与其他抗肿瘤药物联合使用在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。

这项首次人体 I 期临床试验评估了 BNT317 在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性。

全球随机 III 期临床试验 ROSETTA Lung-01 评估了 pumitamig 联合化疗相对于 atezolizumab 联合化疗在一线广泛期小细胞肺癌（"ES-SCLC"）患者中的安全性和疗效。该项目于 2025 年在此适应症中获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。

这项 I/II 期临床试验由 BioNTech 和 Pfizer 联合进行，评估流感和 COVID-19 疫苗候选药物的安全性和免疫原性，可以单独使用或联合使用，针对 18 岁及以上的健康参与者。该组合疫苗候选药物在 2022 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。

这项随机 I 期临床试验评估了 BNT163 的安全性和诱导的免疫反应。

这项 I/II 期临床试验评估了两种疫苗候选药物在预防猴痘方面的安全性、耐受性、反应原性和免疫原性，针对既往已知或疑似天花疫苗接种史和无天花疫苗接种史的健康参与者。